Під Кабміном люди з рідкісними невиліковними хворобами просили забезпечити їх лікуванням
Під Кабміном люди з рідкісними невиліковними хворобами просили забезпечити їх лікуванням.
Хворі на важке генетичне захворювання волиняни потерпають від нестачі грошей і уваги
На Волині назріла гостра потреба запровадити обласну програму підтримки хворих на муковісцидоз, адже в області бракує системної роботи з цими хворими, а також лікарів необхідної кваліфікації. Про це заявляє голова волинського осередку Всеукраїнської асоціації допомоги хворим на муковісцидоз Володимир Онишко....
Міський голова офіційно звернувся до Яценюка, щоб у Рівному діти хворі на муковисцидоз не залишись без ліків
Міський голова офіційно звернувся до Яценюка, щоб у Рівному діти хворі на муковисцидоз не залишись без ліків Сьогодні через чергову штучно створену міністерством охорони здоров’я проблему із закупівлею ліків в Україні, діти хворі на муковисцидоз залишись...
Обласна рада виділить кошти для забезпечення дітей, хворих на муковісцидоз, життєво необхідним препаратом «Пульмозим»
Обласні депутати планують передбачити в обласному бюджеті на 2015 рік 2 млн грн для забезпечення дітей-інвалідів, хворих на муковісцидоз, життєво необхідним препаратом «Пульмозим» для лікування бронхолегеневих ускладнень. З 2002 року у Львівській області діє обласна цільова програма забезпечення дітей,...
УВАГА!
Увага, 15 та 19 січня 2015 р відбудеться обговорення проекту бюджету Львівської області на 2015 рік, де в тому числі розглянуть програму забезпечення медикаментами хворих на муковісцидоз. Закликаємо усіх небайдужих та усіх пацієнтів та їх батьків прийти, долучитися до...
Цікаві і багатообіцяючі новини про нові дослідження у лікуванні муковісцидозу!
Дослідження мутацій гена CFTR адресовані першопричині виникнення муковісцидозу – а саме втраті функції білка ТРБМ (CFTR) . Автори дослідження , опублікованого в Аутофагії, досліджували чи пероральне введення цистеаміну і епігаллокатехін галлат ( EGCG ) (флавоноіду зеленого чаю – легко...